QUE SOMOS COMO ASOCIACION



ASSOCIACIÓ DE DONES INTERVINGUDES DE MAMA.
Fundada en 1995,por un grupo de mujeres valientes que hicieron posible que siguiera adelante,PILAR VICENTE,MARIA JESUS ANAYA,SILVIA SOLE entre otras,actualmente su presidenta es DIGNA DE TORRES
Somos una Asociación formada por mujeres,que hemos padecido un cáncer de mama y nos constituimos como entidad para contribuir a ayudar a otras mujeres que se encuentran en esta situación.Conscientes que hay experiencias que nada mas se pueden compartir con quien ya las han vivido,nuestra voluntad és la de aportar un punto de información y ofrecer soporte y rehabilitación a las afectadas.Los objetivos de ADIMA se centran en ayudar a las mujeres afectadas y a sus familiares mas directo,a superar problemas cotidianos para mejorar su calidad de vida.Dejando a parte el campo estrictamente médico,queremos potenciar otras actividades lúdicas,culturales y sociales.


jueves, 22 de diciembre de 2011



Lope de Vega




Yo vengo de ver, Antón,

un niño en pobrezas tales,

que le di para pañales

las telas del corazón

martes, 20 de diciembre de 2011

Por Navidad

Fiesta anual de nuestra asociación, antes de Navidad.
Las fotos hablan por si solas.
Este año quisimos dar las gracias en especial al matrimonio
Enriquez -Hidalgo, porque de forma muy altruista hicieron un
donativo especial a "ADIMA"











 Nuestra presidenta, Digna de Torres, entregando sendos obsequios a Francisca y Antonio, por su solidaridad.




Como final de fiesta no podía faltar un "pica-pica"

Nuestras amigas de radioterapia, que tanto nos quieren y colaboran

jueves, 15 de diciembre de 2011

Se acerca Navidad

En el Espai Entitats Salut-GSS Lleida.
Nos reunimos diferentes asociaciones e intercanviamos charlas y sobre todo nos fuimos conociendo y teniendo idea de las cosas que se hacen.
Fué muy ameno y sobre todo instructivo, además de pasar un buen rato.
Se termino como no podia ser de otra forma con una merienda.













domingo, 11 de diciembre de 2011

Nuevo dispositivo (obligatorio) para todos los funcionarios públicos

Creo que conforme pasan los días nos lo exigiran a todos
Si os fijáis bien, encima hay que pagar 4 euros...


Me lo han mandado en un mensaje, la imagen pertenece a Internet

Que tengais buena semana.

martes, 6 de diciembre de 2011

Contra el dolor desconocido

No hay por qué vivir con dolor. Ni siquiera con uno de los más desconocidos.


Más de dos millones de personas sufren en España dolor neuropático, una dolencia originada en el sistema nervioso que redunda en la salud emocional y en la calidad del sueño e incluso llega a incapacitar a quienes la sufren. Asociaciones de enfermedades que con frecuencia presentan este dolor reclaman equipos
multidisciplinares y buscar el diagnóstico precoz para tratarlo cuanto antes en lugar de resignarse a pasar el resto de la vida con dolor.
Asociaciones de enfermedades relacionadas con el dolor neuropático exponen sus testimonios en el Hospital de A Coruña y reclaman equipos multidisciplinares y mejorar la detección precoz

“Con todo tipo de dolor, pero más con los desconocidos, creemos que es algo que nos toca vivir, asimilar y sufrir y, sin embargo, hay muchas terapias”, asegura la presidenta de la Liga Reumatolóxica Galega, AnaVázquez, acerca del dolor neuropático. Esta dolencia, “poco conocida” y crónica, condiciona el desarrollo normal de la vida de quienes la padecen, unos 2,3 millones de personas en España, e incluso puede llegar a resultar incapacitante. Una jornada celebrada en el marco de una campaña a nivel estatal y que contó con la participación de seis asociaciones de enfermedades asociadas a este “dolor misterioso” —la Liga Reumatolóxica Galega, la organizadora; la Asociación Coruñesa de Persoas con Diabete, la Asociación Galega de Mulleres Afectadas polo Cancro de Mama Punto e Seguido, la Federación e de Diabéticos Españoles (FEDE), la Federación

Española de Cáncer de Mama Fecma) y la Federación Española de Lupus, con el aval de la Sociedad Española del Dolor (SED)— acercó ayer al Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña Chuac) diversos testimonios de afectados, que reclaman equipos multidisciplinares en los hospitales y una detección precoz. Uno de los principales problemas con que se encuentran los afectados por algún tipo de dolor neuropático es el desconocimiento, asegura Vázquez: “Es un tipo de dolor del que se sabe muy poco y es difícil de explicar y de entender”. “Es un tipo de dolor del que se sabe muy poco y es difícil de explicar y entender”, sostiene Ana Vázquez (Fecma) y la Federación Española de Lupus, con el aval de la Sociedad Española del Dolor (SED)— acercó ayer al Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) diversos testimonios de afectados, que reclaman equipos multidisciplinares en los hospitales y una detección precoz. Uno de los principales problemas con que se encuentran los afectados por algún tipo de dolor neuropático es el desconocimiento, asegura Vázquez: “Es un tipo de dolor del que se sabe muy poco y es difícil de explicar y de entender”. El dolor neuropático no radica, a diferencia de la mayoría de dolores, en los tejidos externos, que se resienten, por ejemplo, tras un golpe, sino que “se produce a nivel del sistema nervioso”. La presidenta de la Liga Reumatolóxica Galega explica que puede presentarse, por ejemplo, como un dolor de brazos cuando el problema está en las vértebras, que comprimen un nervio. Se manifiesta de distintos modos: frío intenso, sensación de descarga eléctrica, hormigueo desagradable, calambres, quemazón, (Fecma) y la Federación Española de Lupus, con el aval de la Sociedad Española del Dolor (SED)— acercó ayer al Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) diversos testimonios de afectados, que reclaman equipos multidisciplinares en los hospitales y una detección precoz. Uno de los principales problemas con que se encuentran los afectados por algún tipo de dolor neuropático es el desconocimiento, asegura Vázquez: “Es un tipo de dolor del que se sabe muy poco y es difícil de explicar y de entender”.
El dolor neuropático no radica, a diferencia de la mayoría de dolores, en los tejidos externos, que se resienten, por ejemplo, tras un golpe, sino que “se produce a nivel del sistema nervioso”. La presidenta de la Liga Reumatolóxica Galega explica que puede presentarse, por ejemplo, como un dolor de brazos cuando el problema está en las vértebras, que comprimen un nervio. Se manifiesta de distintos modos: frío intenso, sensación de descarga eléctrica, hormigueo desagradable, calambres, quemazón, dolor punzante, etc. Existen, además, determinadas enfermedades en las que se da con más frecuencia. “Tienen más posibilidades las personas con enfermedades reumatológicas, como el lupus, la fibromialgia o la artritis; diabetes o cáncer de mama y otros tipos de cánceres, entre otras”, señala Vázquez.

“Tenemos que incidir en que haya más equipos multidisciplinares fuertes entre Atención Primaria y especializada”, reclama la presidenta de la Liga Reumatolóxica Galega, quien hace hincapié también en la importancia de una detección y un diagnóstico precoz de este dolor “para que se intervenga

lo antes posible” porque, recuerda, “hay tratamientos farmacológicos y no farmacológicos”. Vázquez sostiene que los médicos hacen lo suficiente, pero que “a veces fallan otros cauces”, como la conexión entre Atención Primaria y especializada.

Terapias como el yoga, el taichi, el ejercicio adaptado, el apoyo psicológico y la fisioterapia palían el dolor


Terapias

Los modos de evitar que el dolor se convierta en compañero de vida varían de unos pacientes a otros y pueden ser de tipo farmacológico o no. “Yo reivindico mucho las terapias farmacológicas avanzadas y las no farmacológicas”, afirma Ana Vázquez, que enumera entre los modos de paliar el dolor que no conllevan ingesta de medicamentos actividades como la fisioterapia, el apoyo psicológico, la práctica de ejercicio físico adaptado o disciplinas como el yoga o el taichi, “que inducen a la relajación, a la meditación y al sueño”.

Fuente:
Sara Vázquez

La Opinión de A Coruña
 22/11/2011

ADIMA

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