Fundada en 1995,por un grupo de mujeres valientes que hicieron posible que siguiera adelante,PILAR VICENTE,MARIA JESUS ANAYA,SILVIA SOLE entre otras,actualmente su presidenta es DIGNA DE TORRES
Somos una Asociación formada por mujeres,que hemos padecido un cáncer de mama y nos constituimos como entidad para contribuir a ayudar a otras mujeres que se encuentran en esta situación.Conscientes que hay experiencias que nada mas se pueden compartir con quien ya las han vivido,nuestra voluntad és la de aportar un punto de información y ofrecer soporte y rehabilitación a las afectadas.Los objetivos de ADIMA se centran en ayudar a las mujeres afectadas y a sus familiares mas directo,a superar problemas cotidianos para mejorar su calidad de vida.Dejando a parte el campo estrictamente médico,queremos potenciar otras actividades lúdicas,culturales y sociales.
Fue una velada, como
cada año, muy de encuentros y recuerdos y todos contentos de volver un año más
a vernos. Las personas que nos acompañan en este día no todas son afectadas de
cáncer de mama, pero simpatizan con esta asociación, les damos nuestro agradecimiento, Pues entre todos pasamos un
rato muy ameno. Los que tenemos más edad contentos de pasar los años y ver que
nuestra calidad de vida se mantiene en forma y las más jóvenes están
resplandecientes, lo mismo las que han padecido el cáncer de mama que las que
nos acompañan, hijas, amigas…… y que decir de los compañeros, siempre están
donde se necesitan. ¡¡¡ GRACIAS A TODOS-AS POR VUESTRA COMPAÑÍA !!!!
L’Associació de Dones Intervingudes de Mama (ADIMA) ha donat aquest dimecres a l’Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida un equipament que servirà per millorar el tractament a pacients amb càncer de mama que estan rebent radioteràpia. L’aparell, anomenat ‘pla inclinat’, té com a principal característica que s’adequa completament a l’anatomia de la pacient i per tant permet per una banda, personalitzar el tractament, i per l’altra, reproduir en cada sessió la mateixa posició. ADIMA, que compta amb uns 220 associats que paguen 10 euros cada tres mesos, ha finançat íntegrament els 11.035 euros que ha costat aquest aparell que proporcionarà millors resultats amb menys efectes secundaris.
Después de pertenecer a la asociación dieciocho años, nos
damos cuenta de que es muy importante tener el apoyo de las amistades que pasando los años vamos haciendo, lo bien que nos sentimos cuando, en los distintos actos en que nos reunimos,
nos alegramos de encontrar a personas que, al igual que nosotras, llevan muchos
años luchando por superar un cáncer de mama. Podemos hablar de nuestras cosas y
nos entendemos, y ayudamos a las personas que están pasando por esta etapa de operación y tratamientos, es tan importante sentirse escuchada, por personas que vamos cumpliendo años y casi todas con una estupenda calidad de vida.
Siempre nos acordamos mucho de las amigas que ya no están y recordamos
de ellas cosas magníficas que vivimos juntas, eran seres entrañables y queridos, que dejaron entre nosotras-os una huella imborrable.
El día 22 de este mes
tenemos la cena de socios, que se hace cada año, espero reunirnos muchos y pasar
una velada estupenda como cada año.
Solo pedimos que estos tremendos recortes en la sanidad no repercutan en nuestra salud y no nos sintamos desatendidas en los tratamientos mas necesarios, que los médicos aunque estén atados de pies y manos, no se cansen de luchar por conseguir una sanidad digna y gratuita.
Creemos que es muy bueno asociarse, se puede defender mejor los derechos de muchos unidos, que de un solo individuo.
Ahora a esperar la primavera, confiemos que se porte bien y nos deje disfrutar de un tiempo espléndido.
La data límit
per apuntar-se, dia 19 de març. Lloc:
radioteràpia de l’Hospital Arnau
de Vilanova telèfon: 973 70 52 04 i
preguntar per Pili o Rosa.
Com d’altres anys a l’acaba el sopar farem el sorteig d’uns
lots de regals fantàstics que amb esforç
intentem reunir, si tu ens pots portar quelcom, regalet, per formar part d’aquests lots ho rebrem amb agraïment.
Res més que desitjar
veure’t la nit del dia 22 i gaudir junts d’una bona estona.
GRUP ÀGATA
COMPARTEIX EL COMUNICAT DE LA NOSTRA FEDERACIÓ DE CÀNCER DE MAMA (FECMA)
FECMA MANIFIESTA
SU SOLIDARIDAD CON LAS MUJERES EN DESEMPLEO Y EN RIESGO DE EXCLUSIÓN SOCIAL
El próximo día 8 de marzo se celebra el Día
Internacional de la Mujer, una fecha en la que la Federación Española de Cáncer
de Mama (FECMA), que representa a 37.000 mujeres afectadas por esta patología,
agrupadas en 38 asociaciones en toda la geografía española, desea manifestar su
solidaridad con las mujeres en desempleo, en riesgo de exclusión social y con
todas aquellas mujeres que desde su trabajo, profesión, compromiso o movimiento
asociativo de pacientes se esfuerzan por superar los problemas y mejorar la
calidad de vida de las personas.
Asimismo, desea
puntualizar que:
• Las
mujeres-pacientes con cáncer de mama no son ajenas a la situación económica que
vive nuestro país y sienten la crisis directamente. En este sentido, el paro,
la caída del consumo, el acceso a la vivienda, los mayores costes en la
adquisición a los medicamentos o una menor calidad en servicios básicos como la
sanidad o la educación, son realidades que afectan a la mujer en su vida
ordinaria y a los hogares familiares de los que forman parte.
• La Federación
Española de Cáncer de Mama es consciente de que los recortes sanitarios puedan
afectar a la calidad de los servicios públicos en general y a la calidad de la
sanidad en particular y que, en consecuencia, esto pueda incidir de forma
negativa en la calidad de vida de las mujeres.
Entendemos la
necesidad de políticas de control del gasto público, pero como usuarias de la
Sanidad, a las mujeres con cáncer de mama nos preocupa que los ajustes y los
recortes presupuestarios en la sanidad pública, puedan incidir negativamente en
la investigación de una enfermedad que provoca 26.000 casos cada año, así como
en la innovación de servicios para su detección y a las prestaciones sanitarias
de las que somos usuarias.
• Las mujeres
con cáncer de mama, como parte del movimiento asociativo y como ciudadanas
conscientes de la sociedad en la que viven, no nos resignamos a que los
derechos sean considerados como una mercancía y que la vida se valore como un
mero elemento contable o presupuestario. FECMA apoya la necesidad de reducción
de costes de nuestro Sistema Nacional de Salud, pero las medidas de ahorro no
deben ir contra de la calidad de los servicios y de las prestaciones que debe
recibir el paciente oncológico.
• Para
terminar, y como parte de esa sociedad que está preocupada por su presente y su
futuro, las mujeres con cáncer de mama, como mujeres y ciudadanas, solo podemos
reclamar a los responsables públicos, programas de choque, de incentivos y de
reactivación, para que, lo antes posible, podamos superar la actual crisis y
las consecuencias negativas en la calidad de vida de las mujeres.
La Federación
Española de Cáncer de Mama (FECMA) representa a 37.000 mujeres afectadas por
esta patología, agrupadas en 38 asociaciones en toda la geografía española.
Como entidad sin ánimo de lucro, trabaja al servicio del colectivo de mujeres
con cáncer de mama, desde su constitución, en el año 2000. A día de hoy, FECMA
está consolidada como referente en el apoyo y la ayuda a las mujeres que
padecen cáncer de mama y todas las actividades que lleva a cabo tienen, entre
otros objetivos, insistir en la decisiva importancia de la detección precoz de
la enfermedad y apoyar los esfuerzos vinculados a esta patología en los ámbitos
de la sanidad y la investigación.
MAREA TARONJA: DEFENSEM L'ACCIÓ SOCIAL I COMUNITARIA (MAREA NARANJA: DEFENDAMOS LA ACCIÓN SOCIAL Y COMUNITARIA)
FeSalut - Francesca Férriz i Roure
LE INFORMA DE LA:
MAREA NARANJA
Somos un grupo de profesionales y estudiantes dedicados al ámbito social, cercanos a las personas ya sus dificultades. Y esperamos que se unan a nuestra lucha tan compañeras, compañeros, usuarios como familiares.
Como colectivo de trabajadores / as constituimos un amplio abanico de profesionales que atienden a los ciudadanos más vulnerables, los niños, los jóvenes y sus familias, a las personas con discapacidades físicas, psíquicas o sensoriales y con enfermedad mental, los parados, a las personas mayores, los inmigrantes, a las personas que intentan reinsertarse después de procesos de prisión o drogadicción y, en general a cualquier ciudadano o ciudadana que pueda necesitar en algún momento de su vida un apoyo para salir adelante.
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Son una muestra de lo animadas que estamos para pasar las Navidades.
Deseamos que el próximo año sea mejor, sobre todo para los que más sufren esta crisis.
Y que la sanidad no la privaticen ni hagan más recortes.
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