QUE SOMOS COMO ASOCIACION



ASSOCIACIÓ DE DONES INTERVINGUDES DE MAMA.
Fundada en 1995,por un grupo de mujeres valientes que hicieron posible que siguiera adelante,PILAR VICENTE,MARIA JESUS ANAYA,SILVIA SOLE entre otras,actualmente su presidenta es DIGNA DE TORRES
Somos una Asociación formada por mujeres,que hemos padecido un cáncer de mama y nos constituimos como entidad para contribuir a ayudar a otras mujeres que se encuentran en esta situación.Conscientes que hay experiencias que nada mas se pueden compartir con quien ya las han vivido,nuestra voluntad és la de aportar un punto de información y ofrecer soporte y rehabilitación a las afectadas.Los objetivos de ADIMA se centran en ayudar a las mujeres afectadas y a sus familiares mas directo,a superar problemas cotidianos para mejorar su calidad de vida.Dejando a parte el campo estrictamente médico,queremos potenciar otras actividades lúdicas,culturales y sociales.


viernes, 29 de marzo de 2013

Una socia




Hola; a pesar de mi edad o, gracias a ella, sesenta y muchos….soy una enamorada de las nuevas tecnologías. Porque digo a pesar o, gracias a ello, es que parece que al ir cumpliendo años, muchos, estas avocado a hacer viajes con el Imserso  o a dar largos paseos,( por lo de la artrosis). ¡¡Yo no!! No me conformo solo con eso, soy feliz delante de mi portátil dando rienda suelta a mi imaginación, recuerdos, conociendo familia desperdigada por el mundo que si no fuese por este “aparatico” nunca hubiese soñado volver a saber de ellos. Para mí ha sido importante conocer personas con las que, aun teniendo edades muy dispares, me siento agradecida de haber conocido.
Mi portátil me ha dado seguridad, poder expresarme con mucha más  fluidez, puesto que aun habiendo ido hasta los catorce años al colegio, faltaba mucho a clase, eso sí, siempre faltas justificadas por la enfermedad de mi madre, no penséis que era una golfilla, nada más lejos.
Como decía eso de escribir un texto y poderle dar a una tecla y corregirlo es una pasada. Para mí, las faltas de ortografía fueron un problema a la hora de escribir  una simple carta por miedo a cometer errores, siempre podías echar mano del diccionario, jolín, que complicado. Al no saber idiomas otra tecla y a elegir el idioma deseado.

Son innumerables las cosas a las que puedes acceder, este mundo de Internet  es inmenso y gracias a cursos que voy haciendo y a la paciencia de mis hijos, me manejo bastante bien y creo que, a día de hoy me será de mucha utilidad para estar en contacto con mis seres queridos que van a estar lejos.
Me gusta mucho la poesía y cuando algún amigo las recita, ufff, alucino. Y aprendo tantas cosas siguiendo los blogs de innumerables amigos, cada uno con su personalidad, pero con un deseo en común,  plasmar los pensamientos a través de nuestros escritos, gracias por estar con vuestras  inquietudes, dudas y consejos.
Si quiero pasearme por el mundo, no hace falta moverme de mi casa, llegan correos magníficos de paisajes, monumentos,  muchas veces virtuales y con toda clase de técnicas, es, como lo diría, cuando menos relajante.
Recuerdo a mi bisabuela Carlota (con demencia senil) dando vueltas  alrededor de una mesa en la que habían colocado mis abuelos una radio pequeña, ella no podía imaginar cómo podía estar el hombre allí dentro para poder hablar, ja,ja, si viese ahora a Pau con la Tablet dándome clases.
Lo bien que me hará  en estos momentos durillos seguir estudiando la técnica del buen escribir, y lo que es más importante, el buen leer, el fijarme bien en cada renglón leído para después poder escribir con fluidez y talento. Me falta tanto que aprender….es otra forma de seguir viviendo con inquietud y poder dar lo mejor de nosotros.
Como decía mi suegro “lo que se escribe, se lee” hombre sabio y con mucha experiencia en lo vivido, que es lo que tenemos los mayores, años vividos.
Espero,  con calidad de vida aceptable, poder escribir mis cosas mucho tiempo más.
Buen fin de semana

domingo, 24 de marzo de 2013

Una cena muy completa


Estas fotos las hizo la Rosa El nombre del grupo de música es: ONA BOSSA, y los componentes son<. A la guitarra Carles Garrofé, al bajo eléctrico: Miguel Castellano a la batería Gemma Bifet y la voz: Alicia Manceñido, este grupo hacer versiones de música bona bossa música brasileña A mi particularmente me gustan mucho, la música y esa calida voz que tiene la Alicia. Tenemos que agradecer que vinieran altruistamente, por simpatía. ¡¡¡gracias,gracias!!






Cena anual


Fue una velada, como cada año, muy de encuentros y recuerdos y todos contentos de volver un año más a vernos. Las personas que nos acompañan en este día no todas son afectadas de cáncer de mama, pero simpatizan con esta asociación, les damos nuestro agradecimiento, Pues entre todos pasamos un rato muy ameno. Los que tenemos más edad contentos de pasar los años y ver que nuestra calidad de vida se mantiene en forma y las más jóvenes están resplandecientes, lo mismo las que han padecido el cáncer de mama que las que nos acompañan, hijas, amigas…… y que decir de los compañeros, siempre están donde se necesitan. ¡¡¡ GRACIAS A TODOS-AS POR VUESTRA COMPAÑÍA !!!!














miércoles, 20 de marzo de 2013

ADIMA dóna equipament per millorar tractament amb càncer de pit







 L’Associació de Dones Intervingudes de Mama (ADIMA) ha donat aquest dimecres a l’Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida un equipament que servirà per millorar el tractament a pacients amb càncer de mama que estan rebent radioteràpia. L’aparell, anomenat ‘pla inclinat’, té com a principal característica que s’adequa completament a l’anatomia de la pacient i per tant permet per una banda, personalitzar el tractament, i per l’altra, reproduir en cada sessió la mateixa posició. ADIMA, que compta amb uns 220 associats que paguen 10 euros cada tres mesos, ha finançat íntegrament els 11.035 euros que ha costat aquest aparell que proporcionarà millors resultats amb menys efectes secundaris.



domingo, 17 de marzo de 2013

Reflexiones de una socia


Después de pertenecer a la asociación dieciocho años, nos damos cuenta de que es muy importante tener el apoyo de las amistades que pasando los años vamos haciendo, lo bien que nos sentimos cuando, en los distintos actos en que nos reunimos, nos alegramos de encontrar a personas que, al igual que nosotras, llevan muchos años luchando por superar un cáncer de mama. Podemos hablar de nuestras cosas y nos entendemos, y ayudamos a las personas que están pasando por esta etapa de operación y tratamientos, es tan importante sentirse escuchada,  por personas que vamos cumpliendo años y casi todas con una estupenda calidad de vida.
Siempre nos acordamos mucho de las amigas que ya no están y recordamos de ellas cosas magníficas que vivimos juntas, eran seres entrañables y queridos, que dejaron entre nosotras-os una huella imborrable.
 El día 22 de este mes tenemos la cena de socios, que se hace cada año, espero reunirnos muchos y pasar una velada estupenda como cada año.
Solo pedimos que estos tremendos recortes en la sanidad no repercutan en nuestra salud y no nos sintamos desatendidas en los tratamientos mas necesarios, que los médicos aunque estén atados de pies y manos,  no se cansen de luchar por conseguir una sanidad digna y gratuita. 
Creemos que es muy bueno asociarse, se puede defender mejor los derechos de muchos unidos, que de un solo individuo. 
Ahora a esperar la primavera, confiemos que se porte bien y nos deje disfrutar de un tiempo espléndido.

Día Mundial Sueño, !4 de marzo

jueves, 7 de marzo de 2013

Europa autoriza 'Perjeta' (Roche) para cáncer de mama HER2 positivo porque reduce el riesgo de muerte

Cena





Benvolguda companya,

Et comuniquem amb alegria que ja tenim a punt el sopar d’enguany, només ens cal la teva reserva:

 

DIA: 22 de març de 2013

HORA: 21’30


LLOC: Restaurant “La Masia” c/ Democràcia, 6 (Parking patí del col.legi Sagrada Familía)


PREU: Socis: 35 € 
                                     No Socis: 38 €
 

Ja saps que pots venir amb qui tu vulguis.


La data límit per apuntar-se, dia 19 de març. Lloc:  radioteràpia de l’Hospital Arnau de Vilanova  telèfon: 973 70 52 04 i preguntar per Pili o Rosa.

Com d’altres anys a l’acaba el sopar farem el sorteig d’uns lots de regals fantàstics que amb esforç intentem reunir, si tu ens pots portar quelcom, regalet, per formar part d’aquests lots ho rebrem amb agraïment.
 
Res més que desitjar veure’t la nit del dia 22 i gaudir junts d’una bona estona.

Rep fins aleshores una abraçada.


Digna de Torres Gimeno
Presidenta




Lleida, març de 2013


martes, 5 de marzo de 2013

Comunicat



GRUP ÀGATA COMPARTEIX EL COMUNICAT DE LA NOSTRA FEDERACIÓ DE CÀNCER DE MAMA (FECMA)

FECMA MANIFIESTA SU SOLIDARIDAD CON LAS MUJERES EN DESEMPLEO Y EN RIESGO DE EXCLUSIÓN SOCIAL

 El próximo día 8 de marzo se celebra el Día Internacional de la Mujer, una fecha en la que la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA), que representa a 37.000 mujeres afectadas por esta patología, agrupadas en 38 asociaciones en toda la geografía española, desea manifestar su solidaridad con las mujeres en desempleo, en riesgo de exclusión social y con todas aquellas mujeres que desde su trabajo, profesión, compromiso o movimiento asociativo de pacientes se esfuerzan por superar los problemas y mejorar la calidad de vida de las personas.

Asimismo, desea puntualizar que:

• Las mujeres-pacientes con cáncer de mama no son ajenas a la situación económica que vive nuestro país y sienten la crisis directamente. En este sentido, el paro, la caída del consumo, el acceso a la vivienda, los mayores costes en la adquisición a los medicamentos o una menor calidad en servicios básicos como la sanidad o la educación, son realidades que afectan a la mujer en su vida ordinaria y a los hogares familiares de los que forman parte.

• La Federación Española de Cáncer de Mama es consciente de que los recortes sanitarios puedan afectar a la calidad de los servicios públicos en general y a la calidad de la sanidad en particular y que, en consecuencia, esto pueda incidir de forma negativa en la calidad de vida de las mujeres.

Entendemos la necesidad de políticas de control del gasto público, pero como usuarias de la Sanidad, a las mujeres con cáncer de mama nos preocupa que los ajustes y los recortes presupuestarios en la sanidad pública, puedan incidir negativamente en la investigación de una enfermedad que provoca 26.000 casos cada año, así como en la innovación de servicios para su detección y a las prestaciones sanitarias de las que somos usuarias.

• Las mujeres con cáncer de mama, como parte del movimiento asociativo y como ciudadanas conscientes de la sociedad en la que viven, no nos resignamos a que los derechos sean considerados como una mercancía y que la vida se valore como un mero elemento contable o presupuestario. FECMA apoya la necesidad de reducción de costes de nuestro Sistema Nacional de Salud, pero las medidas de ahorro no deben ir contra de la calidad de los servicios y de las prestaciones que debe recibir el paciente oncológico.

• Para terminar, y como parte de esa sociedad que está preocupada por su presente y su futuro, las mujeres con cáncer de mama, como mujeres y ciudadanas, solo podemos reclamar a los responsables públicos, programas de choque, de incentivos y de reactivación, para que, lo antes posible, podamos superar la actual crisis y las consecuencias negativas en la calidad de vida de las mujeres.
La Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) representa a 37.000 mujeres afectadas por esta patología, agrupadas en 38 asociaciones en toda la geografía española. Como entidad sin ánimo de lucro, trabaja al servicio del colectivo de mujeres con cáncer de mama, desde su constitución, en el año 2000. A día de hoy, FECMA está consolidada como referente en el apoyo y la ayuda a las mujeres que padecen cáncer de mama y todas las actividades que lleva a cabo tienen, entre otros objetivos, insistir en la decisiva importancia de la detección precoz de la enfermedad y apoyar los esfuerzos vinculados a esta patología en los ámbitos de la sanidad y la investigación.

ADIMA

ADIMA