QUE SOMOS COMO ASOCIACION
ASSOCIACIÓ DE DONES INTERVINGUDES DE MAMA.
Fundada en 1995,por un grupo de mujeres valientes que hicieron posible que siguiera adelante,PILAR VICENTE,MARIA JESUS ANAYA,SILVIA SOLE entre otras,actualmente su presidenta es DIGNA DE TORRES
martes, 30 de abril de 2013
Xerrada informativa
Francesca Férriz i Roure
Coordinació
Coordinació
Xerrada informativa sobre esport adaptat
Per a persones amb discapacitat física
DIA: 28 de maig 2013
LLOC: ESPAI SALUT- GSS LLEIDA
ADREÇA: C/ Henry Dunant, 1 - LLEIDA
HORA: de 17:30 a 19:30
INSCRIPCIÓ: Gratuïta
PROGRAMA
17:30 Conèixer l’esport adaptat
Àngels Solà – Federació Esportiva
Catalana de Paralítics Cerebrals
18:30 Compartim l’experiència amb esportistes, tècnics i famílies
Eduard Tomàs - Educador Social. Monitor
del Centre Ocupacional AREMI
Gerard Masdeu - Llicenciat en Ciències de
l'activitat física i l'esport. Tècnic en
Activitat física adaptada. Entrenador del Club Esportiu AREMI
Més informació i inscripcions:
Federació Esportiva Catalana de Paralítics Cerebrals
Telèfon: 93-308.05.22 / fecpc@fecpc.cat
Web: www.fecpc.cat
Adreçat a: Famílies, persones amb
discapacitats,
fisioterapeutes, EAPS,
treballadors socials, clubs esportius i
totes aquelles persones interessades en esport adaptat.
Amb el suport:
jueves, 25 de abril de 2013
martes, 23 de abril de 2013
Nos reunimos en "ekke"
Pasamos una velada estupenda.
El Dr. Cristian Sisó, especialista en ginecologia, nos dio una charla sobre "La vida después del cáncer de mama". Siempre se sacan cosas positivas de estas conferencias.
Y la profesora de educación física Sra Ada Anclés nos habló sobre "El venefício del ejercicio físico en la salud de la mujer", muy interesante.
Nos reunimos con amigas-os que en muchos casos hacía tiempo que no teníamos contacto y es una gozada, siempre uno se llena de emociones y deseo de irnos viendo mas a menudo.
¡¡¡Asta pronto amig@s!!!!
jueves, 18 de abril de 2013
miércoles, 10 de abril de 2013
En recuerdo
Ayer fue el funeral por nuestra amiga María Teresa. Emotivo y muy concurrido.
Pensábamos los que la conocíamos bien, que estaría feliz viendo algo tan especial.
Había una diapositiva, al lado del altar, que era una foto de la María Teresa leyendo.
Su familia, le dedicaron poemas que a ella siempre le gustaban, dos de sus nietos hicieron las peticiones, con el recuerdo de la Padrina, precioso.
Su hijo Carles nos recordó lo activa que era la Teresa, era de la junta de Adima, pertenecía a la coral del Ateneu Popular de Ponent, iba a gimnasia y a la Universidad....
La coral del Ateneu Popular de Ponent, actuó y nos gustó mucho.
Descansa en paz querida amiga, te recordaremos.
domingo, 7 de abril de 2013
En recuerdo a María Teresa
Hoy nos ha dejado María Teresa Janer, Socia y colaboradora de nuestra asociación desde hace muchos años, era una de los miembros de la junta.
Te Recordaremos con mucho cariño.
La paloma
Se equivocó la paloma,
se equivocaba.
Por ir al norte fue al sur,
creyó que el trigo era el agua.
Creyó que el mar era el cielo,
que la noche la mañana.
Que las estrellas rocío,
que la calor la nevada.
Que tu falda era tu blusa,
que tu corazón su casa.
(Ella se durmió en la orilla,
Tú en la cumbre de una rama.)
Rafael Alberti
viernes, 29 de marzo de 2013
Una socia
Hola; a pesar de mi edad o, gracias a ella, sesenta y muchos….soy
una enamorada de las nuevas tecnologías. Porque digo a pesar o, gracias a ello,
es que parece que al ir cumpliendo años, muchos, estas avocado a hacer viajes
con el Imserso o a dar largos paseos,( por lo de la artrosis). ¡¡Yo no!! No me conformo solo con eso, soy feliz delante
de mi portátil dando rienda suelta a mi imaginación, recuerdos, conociendo
familia desperdigada por el mundo que si no fuese por este “aparatico” nunca
hubiese soñado volver a saber de ellos. Para mí ha sido importante conocer
personas con las que, aun teniendo edades muy dispares, me siento agradecida de
haber conocido.
Mi portátil me ha dado seguridad, poder expresarme con mucha
más fluidez, puesto que aun habiendo ido hasta los catorce años al
colegio, faltaba mucho a clase, eso sí, siempre faltas justificadas por la
enfermedad de mi madre, no penséis que era una golfilla, nada más lejos.
Como decía eso de escribir un texto y poderle dar a una
tecla y corregirlo es una pasada. Para mí, las faltas de ortografía fueron un problema
a la hora de escribir una simple carta
por miedo a cometer errores, siempre podías echar mano del diccionario, jolín,
que complicado. Al no saber idiomas otra tecla y a elegir el idioma deseado.
Son innumerables las cosas a las que puedes acceder, este
mundo de Internet es inmenso y gracias a
cursos que voy haciendo y a la paciencia de mis hijos, me manejo bastante bien
y creo que, a día de hoy me será de mucha utilidad para estar en contacto con
mis seres queridos que van a estar lejos.
Me gusta mucho la poesía y cuando algún amigo las recita,
ufff, alucino. Y aprendo tantas cosas siguiendo los blogs de innumerables
amigos, cada uno con su personalidad, pero con un deseo en común, plasmar los pensamientos a través de nuestros
escritos, gracias por estar con vuestras inquietudes, dudas y consejos.
Si quiero pasearme por el mundo, no hace falta moverme de mi
casa, llegan correos magníficos de paisajes, monumentos, muchas veces virtuales y con toda clase de técnicas,
es, como lo diría, cuando menos relajante.
Recuerdo a mi bisabuela Carlota (con demencia senil) dando
vueltas alrededor de una mesa en la que habían
colocado mis abuelos una radio pequeña, ella no podía imaginar cómo podía estar
el hombre allí dentro para poder hablar, ja,ja, si viese ahora a Pau con la Tablet dándome clases.
Lo bien que me hará en estos momentos durillos seguir
estudiando la técnica del buen escribir, y lo que es más importante, el buen
leer, el fijarme bien en cada renglón leído para después poder escribir con
fluidez y talento. Me falta tanto que aprender….es otra forma de seguir
viviendo con inquietud y poder dar lo mejor de nosotros.
Como decía mi suegro “lo que se escribe, se lee” hombre sabio
y con mucha experiencia en lo vivido, que es lo que tenemos los mayores, años
vividos.
Espero, con calidad
de vida aceptable, poder escribir mis cosas mucho tiempo más.
Buen fin de semana
domingo, 24 de marzo de 2013
Una cena muy completa
Estas fotos las hizo
la Rosa El nombre del grupo de música es: ONA BOSSA, y los componentes son<.
A la guitarra Carles Garrofé, al bajo eléctrico: Miguel Castellano a la batería
Gemma Bifet y la voz: Alicia Manceñido, este grupo hacer versiones de música bona bossa música brasileña A mi
particularmente me gustan mucho, la música y esa calida voz que tiene la Alicia.
Tenemos que agradecer que vinieran altruistamente, por simpatía.
¡¡¡gracias,gracias!!
Cena anual
Fue una velada, como
cada año, muy de encuentros y recuerdos y todos contentos de volver un año más
a vernos. Las personas que nos acompañan en este día no todas son afectadas de
cáncer de mama, pero simpatizan con esta asociación, les damos nuestro agradecimiento, Pues entre todos pasamos un
rato muy ameno. Los que tenemos más edad contentos de pasar los años y ver que
nuestra calidad de vida se mantiene en forma y las más jóvenes están
resplandecientes, lo mismo las que han padecido el cáncer de mama que las que
nos acompañan, hijas, amigas…… y que decir de los compañeros, siempre están
donde se necesitan. ¡¡¡ GRACIAS A TODOS-AS POR VUESTRA COMPAÑÍA !!!!
miércoles, 20 de marzo de 2013
ADIMA dóna equipament per millorar tractament amb càncer de pit
L’Associació de Dones Intervingudes de Mama (ADIMA) ha donat aquest dimecres a l’Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida un equipament que servirà per millorar el tractament a pacients amb càncer de mama que estan rebent radioteràpia. L’aparell, anomenat ‘pla inclinat’, té com a principal característica que s’adequa completament a l’anatomia de la pacient i per tant permet per una banda, personalitzar el tractament, i per l’altra, reproduir en cada sessió la mateixa posició. ADIMA, que compta amb uns 220 associats que paguen 10 euros cada tres mesos, ha finançat íntegrament els 11.035 euros que ha costat aquest aparell que proporcionarà millors resultats amb menys efectes secundaris.
domingo, 17 de marzo de 2013
Reflexiones de una socia
Después de pertenecer a la asociación dieciocho años, nos
damos cuenta de que es muy importante tener el apoyo de las amistades que pasando los años vamos haciendo, lo bien que nos sentimos cuando, en los distintos actos en que nos reunimos,
nos alegramos de encontrar a personas que, al igual que nosotras, llevan muchos
años luchando por superar un cáncer de mama. Podemos hablar de nuestras cosas y
nos entendemos, y ayudamos a las personas que están pasando por esta etapa de operación y tratamientos, es tan importante sentirse escuchada, por personas que vamos cumpliendo años y casi todas con una estupenda calidad de vida.
Siempre nos acordamos mucho de las amigas que ya no están y recordamos
de ellas cosas magníficas que vivimos juntas, eran seres entrañables y queridos, que dejaron entre nosotras-os una huella imborrable.
El día 22 de este mes
tenemos la cena de socios, que se hace cada año, espero reunirnos muchos y pasar
una velada estupenda como cada año.
Solo pedimos que estos tremendos recortes en la sanidad no repercutan en nuestra salud y no nos sintamos desatendidas en los tratamientos mas necesarios, que los médicos aunque estén atados de pies y manos, no se cansen de luchar por conseguir una sanidad digna y gratuita.
Creemos que es muy bueno asociarse, se puede defender mejor los derechos de muchos unidos, que de un solo individuo.
Ahora a esperar la primavera, confiemos que se porte bien y nos deje disfrutar de un tiempo espléndido.
jueves, 7 de marzo de 2013
Cena
Benvolguda
companya,
Et comuniquem
amb alegria que ja tenim a punt el sopar d’enguany, només ens cal la teva res erva:
DIA: 22 de març de 2013
HORA: 21’30
LLOC: Res taurant “La
Masia” c/ Democràcia, 6 (Parking patí del col.legi
Sagrada Familía)
PREU: Socis: 35 €
No Socis: 38 €
Ja saps que pots venir
amb qui tu vulguis.
La data límit
per apuntar-se, dia 19 de març. Lloc:
radioteràpia de l’Hospital Arnau
de Vilanova telèfon: 973 70 52 04 i
preguntar per Pili o Rosa.
Com d’altres anys a l’acaba el sopar farem el sorteig d’uns
lots de regals fantàstics que amb es forç
intentem reunir, si tu ens pots portar quelcom, regalet, per formar part d’aques ts lots ho rebrem amb agraïment.

Rep fins ales hores
una abraçada.
Digna de Torres Gimeno
Pres identa
Lleida, març
de 2013
ADIMA
